2 ноября 2023 года на базе ГАУЗ «Оренбургская областная клиническая больница №2» состоялась совместная билингвальная встреча кафедр поликлинической педиатрии и детских болезней при участии студентов иностранного факультета на тему: «Наследственные заболевания: легче предотвратить, чем вылечить!»

С приветственным словом выступили заведующая кафедрой детских болезней д.м.н., профессор Л.Ю. Попова, к.м.н., доцент кафедры поликлинической педиатрии Е.В. Нестеренко.

Студентами 5,6 курсов педиатрического и иностранного факультетов представлены клинические случаи на 2 языках (русский и английский) на следующие темы:

1. «Клинический случай агаммаглобулинемии Брутона». Докладчики: студенты 5 курса Kanika, Mandal Soumi, Vasoya Kevalbhai Himmatbhai

2. «Клинический случай синдрома Штурге-Вебера». Докладчики: студентки 6 курса К. Шидловская, С. Юхлова

3. «Туберозный склероз: клинический случай». Докладчик студентка 6 курса А. Сарбаева.

Студенты активно принимали участие в дискуссии, несмотря на языковой барьер и задавали интересующие их вопросы.

Разбор теоретических вопросов и демонстрация клинических случаев показали необходимость и важность в нашей жизни медико-генетического консультирования для профилактики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний.

С заключительным словом выступила главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Оренбургской области и Приволжского федерального округа, заведующая медико-генетической консультацией государственного автономного учреждения здравоохранения "Оренбургская областная клиническая больница №2", врач-генетик высшей категории, ассистент кафедры поликлинической педиатрии - Е.Ю. Беляшова.

Елена Юрьевна дополнила выступления докладчиков по представленным случаям из клинической практики и объяснила значимость мультидисциплинарного подхода в лечении пациентов с различными генетическими заболеваниями.

После завершения заседания Е. Ю. Беляшова пригласила всех на экскурсию по медико-генетической консультации.

Студентам и преподавателям был представлен весь процесс проведения анализов на генетические заболевания начиная с момента консультации у врачей специалистов до подготовки результатов по обследованиям. Исследования на наследственные заболевания проводят на высокотехнологичных дорогостоящих оборудованиях, требующих высшей квалификации сотрудников.

Студенты иностранного факультета также поделились информацией о том, как в их стране проводятся исследования на генетические заболевания, на какие именно заболевания проводится расширенный неонатальный скрининг и в каких именно городах находятся главные медико-генетические консультации.

Первое билингвальное заседание, проведенное кафедрой поликлинической педиатрии было проведено в дружественной атмосфере. Студентам и преподавателям очень понравился данный формат заседания. Со стороны студентов иностранного факультета поступили желания в дальнейшем участвовать в мероприятиях, проводимых кафедрой.